利用bedtools能夠快速批量的提取基因組上指定區(qū)域的序列。
1. Example：
bedtools getfasta -fi example_genome.fasta -bed example.bed -fo example.fa -name
| 文件 | 說明 |
|---|---|
| example_genome.fasta | 基因組序列； |
| example.bed | 指定位置，bed文件前四列分別為染色體、起始位置、結束位置及命名，列之間以制表符分隔（\t），需要提取多個位置，按行分隔； |
| example.fa | 截取序列的輸出文件。 |
在提取指定位點的前后各100bp時，如指定位點為Chr1 12345，bed文件中可以位置應該為Chr1 12345-101 12345+100。
2. 安裝
bedtools軟件的安裝，建議在有網(wǎng)絡的情況下利用conda安裝，方便快捷，安裝命令：
conda install -c bioconda bedtools
Ubuntu系統(tǒng)也可以利用apt進行安裝:
sudo apt-get install bedtools
3. 說明書
Tool: bedtools getfasta (aka fastaFromBed)
Version: v2.27.1
Summary: Extract DNA sequences from a fasta file based on feature coordinates.
Usage: bedtools getfasta [OPTIONS] -fi <fasta> -bed <bed/gff/vcf>
Options:
-fi Input FASTA file
-fo Output file (opt., default is STDOUT
-bed BED/GFF/VCF file of ranges to extract from -fi
-name Use the name field for the FASTA header
-name+ Use the name field and coordinates for the FASTA header
-split given BED12 fmt., extract and concatenate the sequences
from the BED "blocks" (e.g., exons)
-tab Write output in TAB delimited format.
- Default is FASTA format.
-s Force strandedness. If the feature occupies the antisense,
strand, the sequence will be reverse complemented.
- By default, strand information is ignored.
-fullHeader Use full fasta header.
- By default, only the word before the first space or tab
is used.
