過表達/RNAi慢病毒包裝技術(shù)服務(wù)|同科生物

慢病毒載體是以人類免疫缺陷型病毒(HIV)為基礎(chǔ)發(fā)展起來的基因治療載體,能同時感染分裂細胞和非分裂細胞,并且可以整合到細胞基因組中高效表達。對于一些較難轉(zhuǎn)染的細胞,如原代細胞,干細胞,不分化的細胞等,使用慢病毒載體,能大大提高外源基因的轉(zhuǎn)染效率。將重組病毒質(zhì)粒及其輔助包裝質(zhì)粒系統(tǒng)共轉(zhuǎn)染至包裝細胞中,收集富含慢病毒顆粒的細胞上清液,將其濃縮后得到高滴度的慢病毒濃縮液,在293T細胞中測定病毒滴度。

服務(wù)簡介

過表達慢病毒服務(wù)

過表達(cDNA)慢病毒產(chǎn)品服務(wù)是將客戶的目的基因的cDNA序列連接到不同的慢病毒載體上,通過包裝獲得過表達目的基因的慢病毒顆粒。同科生物提供的過表達慢病毒產(chǎn)品適合于人源、小鼠、大鼠等物種的基因的表達。

服務(wù)編號

服務(wù)項目

內(nèi)容

價格

服務(wù)周期

TK6101

Lenti-OE?Custom,DNA

用于過表達編碼基因的慢病毒

詢價

35個工作日

TK6102

Lenti-OE?TetonDNA

Teton誘導過表達慢病毒

詢價

60個工作日

TK6103

Lenti-OE?miRNA

用于上調(diào)miRNA慢病毒

詢價

30個工作日

RNAi慢病毒服務(wù)

RNA干擾(RNA interference, RNAi) 現(xiàn)象是一種進化上保守的抵御轉(zhuǎn)基因或外來病毒侵犯的防御機制。利用慢病毒構(gòu)建的shRNA/miRNA載體與化學合成的siRNA和基于瞬時表達載體構(gòu)建shRNA相比一方面可以擴增替代瞬時表達載體使用,另一方面shRNA/miRNA載體經(jīng)過慢病毒包裝后,可用于傳統(tǒng)難于轉(zhuǎn)染的細胞系和原代細胞等其他細胞,并且在感染后可以整合到受感染細胞的基因組,進行長時間的穩(wěn)定表達。

服務(wù)編號

服務(wù)項目

內(nèi)容

價格

服務(wù)周期

TK6104

Lenti-KD?Custom,RNAi

需要提供靶點序列的干擾慢病毒

詢價

30個工作日

TK6105

Lenti-KD? Easy I,RNAi

預(yù)設(shè)計的高效干擾慢病毒,確保3個干擾靶點序列中一個有效

詢價

30個工作日

TK6106

Lenti-KD?Easy II,RNAi

預(yù)設(shè)計的高效干擾慢病毒,確保3個干擾靶點序列中兩個有效

詢價

30個工作日

TK6107

Lenti-KD?Teton,RNAi

Teton誘導干擾慢病毒

詢價

30個工作日

TK6108

Lenti-KD?,RNAi

用于下調(diào)miRNA的慢病毒

詢價

20個工作日

服務(wù)內(nèi)容

慢病毒過表達cDNA服務(wù)流程:

基因調(diào)取(根據(jù)客戶要求設(shè)計載體骨架,構(gòu)建慢病毒載體);

病毒包裝:重組病毒質(zhì)粒與包裝質(zhì)粒一起轉(zhuǎn)染293T細胞進行包裝,濃縮純化做滴度測定。

RNAi慢病毒服務(wù)流程:

設(shè)計3個靶序列;

慢病毒載體的構(gòu)建;

慢病毒包裝純化和濃縮;

目的基因鑒定、滴度測定。

客戶提供

基因的名稱和序列,病毒載體要求與選擇;

病毒滴度和總量,以及是否需要純化;

若要檢測靶基因的表達情況,還需要提供抗體。

同科提供

提供附有測序結(jié)果的慢病毒載體質(zhì)粒;

提供測定滴度的慢病毒儲存液。

質(zhì)量保證

保證制備的病毒攜帶片段的正確性;

可提供10ml滴度為107—108/ml的病毒原液。

最后編輯于
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