在一同學(xué)的建議下，覺得自己真的可以沒事寫一點(diǎn)文章。作為一個(gè)Ph.D.，先非常高冷的留一篇文獻(xiàn)綜述在這里吧。待到將來有更好的內(nèi)容，再替換掉這篇。反正日后應(yīng)該也不會(huì)缺題材的。
Super-resolution imaging of multiple cells by optimized flat-field epi-illumination
今天這篇文章大概是在介紹一種光學(xué)方法。有興趣可以上網(wǎng)下載一下或者聯(lián)系我哈。
大背景：
有一種叫做super resolution fluorescence microscopy的東西，就是熒光顯微鏡，超級(jí)厲害，把confocal（共聚焦），wide field （廣場(chǎng)）顯微鏡都打爆了。因?yàn)樗黄屏搜苌錁O限。
不過問題是這種顯微鏡，光想進(jìn)到sample比較麻煩。
兩種辦法：
- spatially patterned excitation light
- wide-field laser epi-illumination
好了，下邊詳細(xì)的說一下 wide-field laser epi-illumination是怎么干活的吧。
樣本被一個(gè)幾十微米大小的高斯光斑照明。光會(huì)stochastic on-and-off 。
這是一篇介紹顯微鏡的文章，這種顯微鏡的名字是SMLM，single molecular localization microscope. 在10nm的resolution下探測(cè)細(xì)胞特征。
按照套路，下邊就是遇到的挑戰(zhàn)了。兩個(gè)，一個(gè)是highly constrained field of view。 第二個(gè)，field dependent image resolution。
最后是解決方案。 low-cost microlens array (MLA)-based epi-illumination system called FIFI。
好了，下邊詳細(xì)介紹一下FIFI到底是怎么工作的
概括的說就是：
The optical principle of FIFI, which is an extension of the K?hler integrator, is further elucidated and modeled with a new, free simulation package.
先寫到這里，今天收工
