種康院士耐冷信號(hào)通路

Cold signaling in plants: Insights into mechanisms and regulation

##Xiao yu Guo ; Dongfeng Liu; Kang Chong?

##2018 JIPB review

https://doi.org/10.1111/jipb.12706

冷害:溫度范圍0-20攝氏度;凍害:溫度低于0攝氏度;

低溫訓(xùn)練:溫帶地區(qū)通過(guò)0-20攝氏度的低溫適應(yīng),可以提高植物的耐寒性;


冷信號(hào)的感知

1.細(xì)胞膜流動(dòng)性假說(shuō):

植物細(xì)胞感受冷信號(hào)刺激,引起細(xì)胞膜流動(dòng)性下降(細(xì)胞骨架解聚),細(xì)胞膜蛋白構(gòu)象改變,相關(guān)基因表達(dá)改變。

2.水稻COLD1/RGA1信號(hào)受體

位于細(xì)胞質(zhì)膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的COLD1感受冷信號(hào),刺激RGA1的alafa亞基,激活其GTP酶活力

3.擬南芥CRPK1受體

CRPK1是一種位于細(xì)胞內(nèi)膜上的蛋白激酶,感受胞外冷信號(hào)繼而磷酸化14-3-3并使其轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核中,最終降解CBFs,防止植物持續(xù)過(guò)度的冷激反應(yīng)。

4.Ca2+ 通路

CNGC是位于細(xì)胞質(zhì)膜的非選擇性陽(yáng)離子通道可以介導(dǎo)Ca2+瞬時(shí)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),在植物耐冷反應(yīng)中扮演重要角色。

GLRs谷氨酸鹽受體可以產(chǎn)生大量的胞內(nèi)胞外信號(hào)。冷脅迫提高AtGLR3.4(產(chǎn)物位于細(xì)胞質(zhì)膜上)的表達(dá),進(jìn)而引起胞內(nèi)Ca2+濃度和谷氨酸鹽的提高。

5.phyB光敏色素感知溫度

phyB是主要的光受體,調(diào)控植物的光形態(tài)建成。在長(zhǎng)日條件下,phyB通過(guò)與PIF4 和PIF7互作抑制CBF的表達(dá),降低植物耐寒性;在短日條件下,phyB解除對(duì)CBF的抑制作用,增強(qiáng)植物的耐寒性。

PIF3與CBF啟動(dòng)子結(jié)合抑制其表達(dá),EBF1和EBF2可以和PIF3結(jié)合并促進(jìn)其降解。冷信號(hào)刺激EBF1和EBF2的降解,最終導(dǎo)致CBF基因表達(dá)上調(diào),降低了植物的耐寒性。


冷信號(hào)從細(xì)胞膜到細(xì)胞核的傳導(dǎo)

1.Ca2+信號(hào)和Ca2+結(jié)合蛋白

OsCDPK7受冷信號(hào)和鹽脅迫誘導(dǎo)表達(dá),增強(qiáng)水稻的耐寒性;CAM的過(guò)表達(dá)可以負(fù)調(diào)控COR基因的表達(dá),降低植物的耐寒性。CBL和CIPK7共同正調(diào)控?cái)M南芥的耐鹽信號(hào)途徑。

2. MAPK介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑

MKK2誘導(dǎo)COR的表達(dá)提高植物的耐寒性。擬南芥中:MAPK3/6可以磷酸化ICE1并促進(jìn)其降解,負(fù)調(diào)控?cái)M南芥的耐冷機(jī)制。水稻中MAPK3磷酸化ICE1/bHLH002 提高了其穩(wěn)定性,正調(diào)控水稻的耐冷機(jī)制。同一個(gè)分子在不同的網(wǎng)路上具有不同的功能。

3.ICE1/OsbHLH002-CBF/OsTPP1 pathway

CBF依賴(lài)的信號(hào)通路在植物耐冷信號(hào)通路中非常重要。CBF基因受到多個(gè)轉(zhuǎn)錄因子的正調(diào)控和負(fù)調(diào)控。在CBFpathway中OST1促使ICE1磷酸化,阻止ICE1的降解途徑,另外SIZ1介導(dǎo)ICE1 SUMO化提高了ICE1的穩(wěn)定性,最終共同激活了CBF和COR基因的表達(dá)。

OST1磷酸化BTF3,提高了BTF3和CBF的互作作用,增強(qiáng)了CBF的穩(wěn)定性,提高其表達(dá)。


植物發(fā)育和耐寒適應(yīng)性的平衡

1.冷脅迫影響細(xì)胞命運(yùn)

ROS和DNA損傷協(xié)調(diào)決定植物細(xì)胞的命運(yùn)

2.平衡器官形成和耐冷機(jī)制

CBFs的過(guò)表達(dá)會(huì)引起擬南芥器官發(fā)育異常和晚花;冷脅迫條件下MADS57通過(guò)與OsTB1結(jié)合激活OsWRYK94的表達(dá)。


結(jié)論

冷激信號(hào),如何由胞外受體感受并傳遞到細(xì)胞內(nèi),生長(zhǎng)信號(hào)和耐受性如何協(xié)調(diào)的詳細(xì)機(jī)制了解不足。

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