Vidal2015

樹(shù)木育種一般遵循經(jīng)典的輪回選擇方案，其特征在于繁殖，測(cè)試和選擇的重復(fù)周期（White，1987; Zobel和Talbert，1984）。 在針葉樹(shù)中，由于開(kāi)放授粉種子果園通常用于部署，因此選擇最佳的個(gè)體用于進(jìn)一步育種或包含在生產(chǎn)群體（種子園）中通常基于加性遺傳值進(jìn)行。 基因型的育種值被定義為其基因的平均效應(yīng)的總和，并且在此用其后代的表現(xiàn)來(lái)估計(jì)。

Doerksen2010

傳統(tǒng)上，森林遺傳測(cè)試被用來(lái)對(duì)父母進(jìn)行反向選擇。 雖然前向的家庭內(nèi)部選擇對(duì)于反復(fù)改善種群是必需的，但由于育種值的準(zhǔn)確性較低（Ruotsalainen和Lindgren，1998; Burdon和Kumar，2004），因此前向選擇的后代是否應(yīng)該直接用于生產(chǎn)群體存在爭(zhēng)議。準(zhǔn)確性可以通過(guò)增加每個(gè)家庭的測(cè)試同胞的數(shù)量，克隆測(cè)試（Shaw and Hood 1985; Kumar 2006）或使用更高效的統(tǒng)計(jì)測(cè)試設(shè)計(jì)（John and Williams 1998）來(lái)提高，但是這些必須在實(shí)施測(cè)試之前應(yīng)用。 另外，使用混合模型方法對(duì)定量數(shù)據(jù)進(jìn)行回顧性分析可以通過(guò)調(diào)整微型空間變異記錄（Joyce et al。2002），通過(guò)環(huán)境相互作用變異來(lái)確定基因型的因果來(lái)源，從而更有效地利用分配給育種計(jì)劃的有限資源（Frensham et al 1998） 或更好地模擬真正的潛在血統(tǒng)結(jié)構(gòu)。

Lasserre2009

木材質(zhì)量源于樹(shù)木基因型（Lasserre等，2005,2008），環(huán)境（Watt等，2006a，2008a，b）和成熟期間實(shí)踐的營(yíng)林作業(yè)（Kucera，1994）之間的相互作用。

Apiolaza2008

觀察到的樹(shù)的特性可以解釋為其遺傳構(gòu)成（基因型），它在哪里生長(zhǎng)（環(huán)境）以及基因型和環(huán)境之間的相互作用的結(jié)果。 也就是說(shuō)，諸如莖體積，木材剛度或紙漿產(chǎn)量等性狀的表達(dá)將取決于樹(shù)木的遺傳價(jià)值，構(gòu)成生長(zhǎng)環(huán)境的場(chǎng)地和造林，以及相互作用 遺傳價(jià)值與環(huán)境之間。
事后看來(lái)，把'breeding objectives'稱(chēng)為“育種目標(biāo)”是一個(gè)非常不幸的想法。 這個(gè)名字意味著這樣的目標(biāo)僅適用于育種; 然而，他們的定義完全沒(méi)有提到繁殖。 也許一個(gè)更合適的名稱(chēng)可能是'improvement objectives'，因?yàn)樗鼈兎从沉艘匀魏畏绞礁淖兲刭|(zhì)的邊際利益。 因此，這些目標(biāo)可以用來(lái)評(píng)估旨在改變樹(shù)木內(nèi)在特征的任何營(yíng)林或技術(shù)工具。

white2017；Borralho&Dutkowski1996

rolling-front strategies（ overlapping generations ）：如果保留了先前周期的優(yōu)良選擇個(gè)體（例如通過(guò)嫁接）并在隨后的周期中重復(fù)用于育種，則第三輪改良中的程序可涵蓋第一代，第二代和第三代選擇個(gè)體。也叫滾動(dòng)策略。

white2017

deployment：大規(guī)模繁殖和種植改良品種的活動(dòng)。
林木育種是現(xiàn)代營(yíng)林的一個(gè)組成部分，用于通過(guò)增加木材生產(chǎn)來(lái)增加經(jīng)濟(jì)利潤(rùn)。

Ruotsalainen2014

• 在比較天然林產(chǎn)生的森林更新材料和種子園之間的遺傳差異時(shí)，也必須考慮林分內(nèi)樹(shù)木之間的相關(guān)性（Yazdani等1989; Yazdani＆Lindgren 1990）。 這導(dǎo)致從立場(chǎng)種子獲得的樹(shù)木中的輕微近交衰退。 另一方面，在種子園材料中，它是源自幾個(gè)林分的無(wú)關(guān)樹(shù)雜交的產(chǎn)物，預(yù)計(jì)避免近親交配會(huì)使生長(zhǎng)略有增加（2％; Wilhelmsson等1993; Rosvall等 2002）。
• 來(lái)源選擇在外來(lái)樹(shù)種中特別重要（例如Shelbourne等，2007）。 它可以被認(rèn)為是樹(shù)木育種的第一步。
• 樹(shù)木育種從基本材料（加上樹(shù)木）的表型選擇開(kāi)始，通常來(lái)自天然森林（圖1），但有時(shí)也來(lái)自種植園。
• 根據(jù)可利用的資源，繁殖強(qiáng)度和物種的生物學(xué)特性，基本育種周期可以有相當(dāng)大的修改（Andersson Gull＆Mullin 2013）。 選擇和測(cè)試方法可以改變，有些階段甚至可以完全省略，從而導(dǎo)致繁殖周期的簡(jiǎn)化。
• 在代代交替中，如果由于種子生產(chǎn)困難（如新西蘭的道格拉斯冷杉）（Shelbourne et al。2007），如果雜交不是一種可行的方法，則雜交可以被公開(kāi)授粉取代。

Codesido2008

• 大多數(shù)樹(shù)木改良計(jì)劃的目標(biāo)是結(jié)合快速莖生長(zhǎng)量和高品質(zhì)莖生產(chǎn)高質(zhì)量的木材（Shelbourne 1970; Zobel and Talbert 1984）。 關(guān)于選擇計(jì)劃中包含哪些特性的決定取決于特性的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，測(cè)量成本，對(duì)選擇的潛在響應(yīng)以及由于選擇另一特性而發(fā)生的變化的方向和幅度【間接選擇】 Doede和Adams 1998）。 對(duì)通過(guò)選擇可能發(fā)生的反應(yīng)和變化進(jìn)行預(yù)測(cè)需要對(duì)幾種遺傳參數(shù)進(jìn)行估計(jì)，包括表型變異水平，遺傳力，環(huán)境相互作用的基因型以及選擇性狀間的遺傳相關(guān)性（Birot and Christophe 1983）。 基因檢測(cè)的選擇通常在青年時(shí)期進(jìn)行，目的是節(jié)省育種時(shí)間（Lambeth 1980）。

Hallander2009

• 大多數(shù)育種計(jì)劃的主要目標(biāo)是增加遺傳價(jià)值，同時(shí)限制育種群體的親緣關(guān)系水平。 如果選擇的候選人排名很高，遺傳變異會(huì)迅速減少，從而影響對(duì)選擇的長(zhǎng)期反應(yīng)，并增加個(gè)體患近交衰退的風(fēng)險(xiǎn)。 因此，限制群體內(nèi)的親緣關(guān)系非常重要，以便遺傳改良和遺傳變異之間存在健康的平衡。 因此，在育種理論中，開(kāi)發(fā)選擇方法以提高選擇響應(yīng)已受到很多關(guān)注。
• 最優(yōu)貢獻(xiàn)（optimum contribution，OC）是一種動(dòng)態(tài)約束二次優(yōu)化方法，它同時(shí)選擇候選人的數(shù)量及其對(duì)下一代繁殖種群的貢獻(xiàn)。

Waldmann2009

• 眾所周知，基于個(gè)體模型的統(tǒng)計(jì)技術(shù)在方差分量估計(jì)和育種值預(yù)測(cè)方面比傳統(tǒng)的基于家族的方法表現(xiàn)更好，因?yàn)樗鼈?*使用來(lái)自譜系的所有信息，并且對(duì)由選擇引入的偏差較不敏感 **（Lynch和Walsh 1998）。