發(fā)簡(jiǎn)信
IP屬地：河北
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SCI論文picture排版（矢量圖）SCI論文的picture要求可見SCI論文figure、picture要求 - 簡(jiǎn)書[http://m.itdecent.cn/p/c52188ceda9f] 下面來(lái)...
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細(xì)胞慢病毒感染：注意要點(diǎn)
一：慢病毒感染導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)變差的表現(xiàn)： 慢病毒感染后： ①細(xì)胞培養(yǎng)皿的皿底（不是細(xì)胞內(nèi)）出現(xiàn)大量黑點(diǎn)，在排除支原體污染后，最可能的原因是細(xì)胞大量死亡后留下的細(xì)胞碎片； ②細(xì)胞...
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細(xì)胞骨架研究常用藥物及其原理
1.Swinholide A（豬苓內(nèi)酯A），CAS NO. 95927-67-6 ①性質(zhì)：是一種結(jié)合肌動(dòng)蛋白的海洋聚酮，Kd≈50 nM。 ②原理：破壞...
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SCI論文寫作（五）DiscussionDiscussion部分應(yīng)當(dāng)包括以下幾點(diǎn)： 1：本研究的重要性及獨(dú)特之處 ①首先，需要對(duì)文章工作中重要的研究發(fā)現(xiàn)進(jìn)行簡(jiǎn)明重述或者評(píng)述。這些結(jié)果是否支持文章的原始假設(shè)，它們多大...
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SCI論文figure、picture要求Picture的類型 Figure里面的圖片主要包括位圖和矢量圖兩種。 1.位圖，一般是由顯微鏡、照相機(jī)等等直接獲取的實(shí)驗(yàn)圖像，其特征是放大之后，圖片會(huì)模糊；圖片像素越高，文...
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Inducible shRNA plasmid contructed
step1 Ordering Oligos Compatible whith pLKO.1 在前面的shRNA oligo設(shè)計(jì)中已經(jīng)提到，在此不再贅述。 step2 Anne...
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inducible expression 重組質(zhì)粒抽提與測(cè)序
1 15ml的搖菌管直接離心10000g（25000rpm） 1min tm。2 倒掉上清液。3 加入250ul solution 1/RNase A ，渦旋,吹打，顛倒，完...
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用primer5設(shè)計(jì)qRT-PCR引物設(shè)計(jì)原則：（如果沒得選，這些原則也可適當(dāng)放寬） 獲取基因fasta文件 在NCBI-PMC-Gene搜索框Home - Gene - NCBI[https://www.ncb...
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大片段載體的分段構(gòu)建二（兩步PCR法）分步PCR的優(yōu)點(diǎn)：對(duì)酶切位點(diǎn)沒有嚴(yán)格的限制 缺點(diǎn)：非常容易產(chǎn)生突變，尤其是coincide的部位 以一個(gè)長(zhǎng)達(dá)6800bp的目的基因AFAP1-AS1為例，將其分成兩個(gè)中等大小...
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大片段載體的分段構(gòu)建我們?cè)跇?gòu)建一些大的基因片段時(shí)，由于基因片段過(guò)大，會(huì)導(dǎo)致單純做PCR擴(kuò)增時(shí)沒法擴(kuò)增出全長(zhǎng)來(lái)。因此需要對(duì)基因做分段，PCR處理，這種情況有兩種常用方法，一種是純PCR，另一種是分...
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引物及其shRNA序列設(shè)計(jì)shRNA序列設(shè)計(jì) 一、認(rèn)識(shí)shRNA： 在研究基因功能中，RNAi由于可以特異性地使基因沉默或表達(dá)量降低而成為生物實(shí)驗(yàn)中的有力工具。其中，shRNA是可以克隆至表達(dá)載體并表...
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表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建
1 反應(yīng)體系： 2*Phanta max master mix：25ulR：2ul（10uM）F：2ul（10uM）cDNA：21ul（稀釋過(guò)的） 2 反應(yīng)條件： 95℃ 3...
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shRNA慢病毒載體合成步驟
要進(jìn)行shRNA載體構(gòu)建，首先需要根據(jù)自己的基因，設(shè)計(jì)出對(duì)應(yīng)的靶點(diǎn)、loop序列，酶切位點(diǎn)序列，詳見LncRNA的shRNA慢病毒載體引物設(shè)計(jì) - 簡(jiǎn)書[https://ww...
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您好，請(qǐng)問(wèn)從引物到oligo的那一步驟的程序如何設(shè)定呢
shRNA實(shí)驗(yàn)步驟
試劑 實(shí)驗(yàn)步驟 1.合成Nestin干擾序列 2.干擾序列退火 將正反向干擾序列以10μM濃度溶于ddH2O，按以下體系將正反向干擾序列退火形成雙鏈粘末端DNA：10 μL ...
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SCI論文寫作（四）對(duì)相關(guān)領(lǐng)域已有結(jié)果的概述和引用對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)的一般評(píng)述： 近期來(lái)針對(duì)這方面的研究主要聚焦于.... The literature on X has highlighted several … Differen...
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SCI論文寫作（三）圖表注釋
持續(xù)更新中 網(wǎng)站預(yù)測(cè)結(jié)果： A domains aligned with results of PONDR (predictor of natural disordered ...
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過(guò)表達(dá)載體合成步驟本文將介紹骨架載體+目的基因序列合成方法 在合成之前，應(yīng)該先確定骨架載體backbone+基因序列。其中，骨架載體是根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需要來(lái)決定。 一：目的基因獲取 在進(jìn)行PCR...
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SCI論文寫作（二）ResultsReporting results： 每一篇實(shí)驗(yàn)研究性文章的結(jié)果部分，都會(huì)有不同的Results，也會(huì)有不同的Figures，每一個(gè)figure里面又會(huì)有不同的picture...
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LncRNA 過(guò)表達(dá)慢病毒載體引物設(shè)計(jì)構(gòu)建 lncRNA 過(guò)表達(dá)質(zhì)?；蛘呗《尽⑾俨《景b載體。原則上是將全長(zhǎng)lncRNA 定向克隆到表達(dá)載體上實(shí)現(xiàn) lncRNA 的過(guò)表達(dá)。然而有些 lncRNA很大或全長(zhǎng)尚未分...
